NEB限制性内切酶 SacI
R0156L 10,000 units
R0156M (高浓度5X)10,000 units
R0156S 2,000 units
R0156V 1,000 units
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:100%
NEBuffer 2:50%
NEBuffer 3:10%
NEBuffer 4:100%
来源
重组 E. coli 菌株，包含有从 Streptomyces achromogenes(ATCC 12767) 克隆的 SacI 基因。
反应缓冲液
NEBuffer 1 + BSA。
连接和再切
经过 SacI 20 倍过量消化，> 95% 的DNA 片段能被连接和再切。
浓度
20,000 和 100,000 units/ml，通过 λDNA (HindIII 消化) 鉴定。
热失活
65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
当盐浓度 > 10 mM 时，SacI 的活性被抑制。小量制备 DNA 所残留的盐会阻碍 SacI 的酶切作用。用 70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。
