NEB限制性内切酶 NheI
R0131L 5,000 units
R0131M (高浓度5X)5,000 units
R0131S 1,000 units
R0131V 500 units
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1:100%
NEBuffer 2:100%
NEBuffer 3:10%
NEBuffer 4:100%
来源
重组 E. coli菌株，含有从 Neisseria mucosa heidelbergensis(ATCC 25999) 克隆的 NheI 基因。
反应缓冲液
NEBuffer 2 + BSA。
连接和再切
经过 NheI 100 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。
浓度
10,000 和 50,000 units/ml，通过 λDNA (HindIII消化) 鉴定。
热失活
65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感 (参见2011-2012 目录 315 页) 。
注意事项
1．该酶切割产生一个 5' CTAG 突出端，可以与 AvrII、SpeI 或 XbaI 切割产生的片段有效地连接。
2．当盐浓度 > 100 mM 时，酶活性被抑制。
