NEB限制性内切酶 BglII

 

R0144L   10,000 units

R0144M   (高浓度5X)10,000 units

R0144S   2,000 units

R0144V   1,000 units

 

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1:100%

NEBuffer 2:75%

NEBuffer 3:0%

NEBuffer 4:50%

来源

重组 E. coli菌株，包含有从 Klebsiella pneumoniaeOK8 (ATCC 49790) 克隆的 KpnI 基因。

反应缓冲液

NEBuffer 1 + BSA。

连接和再切

经过 KpnI 50 倍过量消化，> 95% 的 DNA 片段能被连接和再切。

浓度

10,000 和 50,000 units/ml，通过 Adenovirus-2 DNA 鉴定。

热失活

无。

甲基化敏感性

对 dam、dcm和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

KpnI 是 Acc65I 的不完全同裂酶。KpnI 产生一个 4 碱基的 3' 突出端，而 Acc65I 产生一个 4 碱基的 5' 突出端。